中性 【事件舆情分析】 我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

自2021年12月01日23:00:00至2021年12月08日23:00:00，共有事件相关信息1150条。

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整体来看，中性信息最多，总计1137条，占比98.87%。

• 12-08 23:00:00
  中性 我国首个新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批 新发

  来源：新浪财经头条 相关词：40kg，规定，药物

• 12-08 23:00:00
  中性 刚刚！首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

  来源：中国药闻 相关词：40kg，规定，药物

• 12-08 23:00:00
  中性 我国首个新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

  来源：新浪财经 相关词：40kg，规定，药物

• 12-08 22:59:50
  中性 转发微博###【我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批】12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。 国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。（央视） ​

  来源：萌萌的阿香 相关词：40kg，药品，技术

• 12-08 22:59:43
  中性 转发微博###【 #我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批#】12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。 国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。（央视）

  来源：王芳5507 相关词：40kg，药品，技术

• 12-08 22:59:40
  中性 转发微博####我国新冠特效药获得批准上市#【 #我国首家自主知识产权新冠特效药获批上市#】财联社12月8日电，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

  来源：巴乔的辫子_17010 相关词：技术，病毒，有限公司

• 12-08 22:59:27
  中性 转发微博####我国新冠特效药获得批准上市#【 #我国首家自主知识产权新冠特效药获批上市#】财联社12月8日电，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

  来源：控场sir 相关词：技术，病毒，有限公司

• 12-08 22:59:15
  中性 转发微博###【我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批】12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。 国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。（央视） ​

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• 12-08 22:59:14
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• 12-08 22:59:05
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  来源：生物医药评论 相关词：技术，病毒，有限公司

• 12-08 22:57:58
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• 12-08 22:57:37
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• 12-08 22:57:30
  中性 我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

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• 12-08 22:57:29
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• 12-08 22:57:17
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• 12-08 22:57:15
  中性 我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

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• 12-08 22:57:15
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• 12-08 22:57:00
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• 12-08 22:56:45
  中性 我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

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• 12-08 22:56:40
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• 12-08 22:56:40
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• 12-08 22:56:27
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• 12-08 22:56:16
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• 12-08 22:56:16
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• 12-08 22:56:10
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• 12-08 22:56:08
  中性 国家药监局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请

  来源：国家药品监督管理局 相关词：40kg，规定，药物

• 12-08 22:56:00
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• 12-08 22:55:29
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• 12-08 22:54:56
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• 12-08 22:54:55
  中性 我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

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• 12-08 22:54:53
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• 12-08 22:54:46
  中性 转发###【 #中国首家自主知识产权新冠特效药获批# 1中国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批 】国家药品监督管理局网站消息，12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。

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• 12-08 22:54:39
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• 12-08 22:53:00
  中性 我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

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• 12-08 22:52:16
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• 12-08 22:52:05
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• 12-08 22:52:00
  中性 【我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联

  来源：经济观察报 相关词：病毒，技术，网站

• 12-08 22:51:59
  中性 //@去金_星种地:转发微博###【 #我国首个新冠中和抗体联合治疗药物获批#】国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。（国家药品监督管理局） ​​​​

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• 12-08 22:51:40
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• 12-08 22:51:32
  中性 我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

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• 12-08 22:51:18
  中性 [cp]【#我国首个新冠中和抗体联合治疗药物获批#】国家药品监督管理局应急批准腾

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• 12-08 22:51:11
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• 12-08 22:51:05
  中性 12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。 看起来蛮好，就是不晓得能不能解决后遗症的问题。

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• 12-08 22:50:29
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• 12-08 22:50:23
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• 12-08 22:50:21
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• 12-08 22:50:19
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• 12-08 22:50:14
  中性 我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

  来源：春城晚报 相关词：40kg，规定，药物

• 12-08 22:49:50
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  来源：大庆市中级人民法院 相关词：40kg，药品，技术

• 12-08 22:49:33
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• 12-08 22:49:21
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  来源：用户7016138689 相关词：40kg，药品，技术

• 12-08 22:49:00
  中性 国家药监局应急批准腾盛博药子公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物的注册申请

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• 12-08 22:48:56
  中性 国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。 注：腾盛华创医药技术（北京）有限公司为港股上市公司腾盛博药下属公司

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• 12-08 22:48:46
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• 12-08 22:48:34
  中性 重磅！我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

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• 12-08 22:48:28
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• 12-08 22:48:15
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• 12-08 22:48:13
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• 12-08 22:48:04
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• 12-08 22:48:04
  中性 我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

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• 12-08 22:48:01
  中性 【我国首家自主知识产权新冠特效药获批上市】财联社12月8日电，国家药品监督管理局

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• 12-08 22:47:53
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• 12-08 22:47:19
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• 12-08 22:47:04
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  中性 我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

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• 12-08 22:45:07
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• 12-08 22:45:04
  中性 转发微博###【我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批】12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。 国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。（央视） ​

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• 12-08 22:45:01
  中性 【 #我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批#】12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。 国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。（央视）

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• 12-08 22:45:00
  中性 转发微博###国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。（财联社）

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• 12-08 22:45:00
  中性 重磅！首个国产新冠特效药获批上市

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• 12-08 22:44:36
  中性 我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批 央视新闻客户端42分钟前 12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。 国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。

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• 12-08 22:44:23
  中性 我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

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• 12-08 22:44:21
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