时间:2021-06-17 17:38:03文章来源:新京报 分类:健康 涉及城市:北京市北京市 - 西城区
我国尚无获批的治疗药物,全国范围内既往亦无开展过在肥大细胞增生症中的新药临床研究。 由于阿伐替尼能够选择性地靶向疾病的驱动基因突变,从而有可能从根本上改变晚期SM患者的治疗前景。 今年3月29日,国家药监局已批准阿伐替尼作为胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物的上市申请,该药也成为中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物。
自2021年06月10日18:00:00至2021年06月17日18:00:00,共有事件相关信息52条。
在传播媒体中,客户端相关信息最多,总计29条,占比55.77%;其中“天天快报”总计发布相关信息5条。
整体来看,中性信息最多,总计52条,占比100%。
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新京报讯基石药业6月17日宣布,美国食药监局已批准阿伐替尼用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症成人患者,包括侵袭性SM、伴有血液肿瘤的SM和肥大细胞白血病。SM是一种罕见的血液系统疾病,是一种除皮肤外,一个或多个组织中以肥大细胞异常增生为特征的异质性克隆性疾病。晚期系统性肥大细胞增多症包括侵袭性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤的肥大细胞增多症和肥大细胞白血病三种亚型。罹患上述晚期SM的患者经治疗后预后仍旧较差,以MCL患者为例,中位总生存期不足6个月。我国尚无获批的治疗药物,全国范围内既往亦无开展过在肥大细胞增生症中的新药临床研究。
头条号 · 贝壳财经 2021-06-17 17:48
新京报讯基石药业6月17日宣布,美国食药监局已批准阿伐替尼用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症成人患者,包括侵袭性SM、伴有血液肿瘤的SM和肥大细胞白血病。SM是一种罕见的血液系统疾病,是一种除皮肤外,一个或多个组织中以肥大细胞异常增生为特征的异质性克隆性疾病。晚期系统性肥大细胞增多症包括侵袭性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤的肥大细胞增多症和肥大细胞白血病三种亚型。罹患上述晚期SM的患者经治疗后预后仍旧较差,以MCL患者为例,中位总生存期不足6个月。我国尚无获批的治疗药物,全国范围内既往亦无开展过在肥大细胞增生症中的新药临床研究。
凤凰新闻 · 新京报 2021-06-17 17:41
新京报讯基石药业6月17日宣布,美国食药监局已批准阿伐替尼用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症成人患者,包括侵袭性SM、伴有血液肿瘤的SM和肥大细胞白血病。SM是一种罕见的血液系统疾病,是一种除皮肤外,一个或多个组织中以肥大细胞异常增生为特征的异质性克隆性疾病。
腾讯网 · 新京报贝壳财经 2021-06-17 17:36
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TOOM舆情监测 · 头条热点 2021-06-17 18:12:14
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TOOM舆情监测 · 头条热点 2021-06-17 18:12:14
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