中性 【事件舆情分析】我国应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

自2022年02月06日03:00:00至2022年02月13日03:00:00，共有事件相关信息3539条。

在传播媒体中，微博相关信息最多，总计1323条，占比37.38%;其中“微博”总计发布相关信息1323条。

整体来看，中性信息最多，总计3475条，占比98.19%。

• 02-13 02:52:32
  中性 我国应急附条件批准辉瑞公司 新冠病毒治疗药物进口注册 新发

  来源：闽南日报 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 02:51:08
  中性 我国应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源： 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 02:45:53
  中性 我国应急附条件批准辉瑞公司 新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：内蒙古旅游报 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 02:35:54
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞治疗新冠口服药物！

  来源：看医界 相关词：Paxlovid，利托，规定

• 02-13 02:34:01
  中性 转发微博###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（国家药品监督管理局）

  来源：一只猫的生活态度_ 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 02:31:30
  中性 转发微博###【#国家药监局附条件批准辉瑞新冠治疗药进口注册#】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。央视新闻http://t.cn/A6i8AJJC http://mapi/005vnhZYly1gzah394oyoj61hy0u077a02

  来源：震荡BSCK 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 02:28:45
  中性 转发微博####辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册获批#【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻；阿法）

  来源：福喜6 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 02:21:18
  中性 我国应急附条件批准辉瑞公司 新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：西安晚报 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 02:16:08
  中性 我国应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：拉萨日报 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 02:07:03
  中性 我国应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：兵团日报 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 02:05:40
  中性 【好消息】辉瑞新冠治疗药物Paxlovid获批，国内药企获得生产订单

  来源：魏子柠说 相关词：Paxlovid，著作权，公司

• 02-13 02:02:04
  中性 转发微博###【#国家药监局附条件批准辉瑞新冠治疗药物进口注册#】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻）

  来源：容容93385 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 01:52:17
  中性 转发微博###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（国家药品监督管理局）

  来源：帅气的兵长 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 01:45:42
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：天府发布 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 01:38:59
  中性 //@牌公子:一个信号//@知识分子:[话筒][话筒][话筒]####辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册获批#【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻；阿法）

  来源：做人要心平气静 相关词：药品，病毒，辉瑞

• 02-13 01:37:06
  中性 转发微博###2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。http://t.cn/A6iRL99v

  来源：11SEP31DEC 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 01:35:00
  中性 我国应急附条件批准辉瑞公司 新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：新浪财经头条 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 01:35:00
  中性 我国应急附条件批准辉瑞公司 新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：新浪财经 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 01:31:04
  中性 转发微博####辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册获批#【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻；阿法）

  来源：归回nmb 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 01:24:26
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：埃及华人 相关词：分子，口服，Paxlovid

• 02-13 01:21:53
  中性 //@醒过来别睡了:呵呵。怎么没把美国疫情控制住。###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（国家药品监督管理局）

  来源：胥子维 相关词：美国，Paxlovid，药品

• 02-13 01:15:57
  中性 2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批

  来源：广西覃姐姐在深圳 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 01:14:08
  中性 辉瑞新冠治疗药在我国获批

  来源：现代快报 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 01:12:05
  中性 I have a cunning plan...###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（国家药品监督管理局）

  来源：Preco_P_1 相关词：cunning，Paxlovid，药品

• 02-13 01:07:04
  中性 【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

  来源：幸运的陈小星 相关词：口服，Paxlovid，药品

• 02-13 01:05:47
  中性 转发微博###【#国家药监局批准辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册#】 昨日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。

  来源：明名得 相关词：药品，病毒，辉瑞

• 02-13 01:05:17
  中性 转发微博####辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册获批#【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻；阿法）

  来源：时光j忆 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 01:00:37
  中性 【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】据国家药品监督管理局网站消息：2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

  来源：安徽商贸学院警务站 相关词：药品，病毒，利托

• 02-13 00:57:08
  中性 转发微博###【#国家药监局附条件批准辉瑞新冠治疗药进口注册#】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。央视新闻http://t.cn/A6i8AJJC http://mapi/005vnhZYly1gzah394oyoj61hy0u077a02

  来源：那晚风_1th 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 00:57:00
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠治疗药物进口注册

  来源：川观新闻 相关词：分子，口服，Paxlovid

• 02-13 00:55:18
  负面 同问//@小薰ta爹:那些死掉的人是因为买不起这个药还是这药不好使[吃瓜]###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（国家药品监督管理局）

  来源：一块旧了的红布 相关词：口服，Paxlovid，药品

• 02-13 00:54:56
  中性 转发微博####辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册获批#【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻；阿法）

  来源：萌萌星人 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 00:52:08
  中性 转发微博###【国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册】财联社2月12日电，昨日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。

  来源：2238665745 相关词：药品，病毒，辉瑞

• 02-13 00:49:11
  中性 转发微博####辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册获批#【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻；阿法）

  来源：When-I-Think-of-You 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 00:43:36
  中性 转发微博####辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册获批#【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻；阿法）

  来源：一只大肉包包包 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 00:41:23
  中性 转发微博###【#辉瑞新冠口服药获附条件批准进口注册#：用于治疗重症高风险因素患者】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻）

  来源：老自在哥 相关词：口服药，药品，病毒

• 02-13 00:37:04
  中性 欧美现在口服药都出来了[摊手]，我们从新冠中得到了什么呢？####辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册获批#【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻；阿法）

  来源：Frank最擅长作羊角 相关词：口服药，药品，病毒

• 02-13 00:36:48
  中性 //@世界风情画2250:哈哈，还是没用中医。//@G0SHA :@狗鼻子過敏 @世界风情画2250###【#国家药监局附条件批准辉瑞新冠治疗药进口注册#】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。央视新闻http://t.cn/A6i8AJJC http://mapi/005vnhZYly1gzah394oyoj61hy0u077a02

  来源：FC13137 相关词：药品，病毒，辉瑞

• 02-13 00:33:17
  负面 //@北京飞机侠8341:管事的话，国外早控制住了//@小薰ta爹:那些死掉的人是因为买不起这个药还是这药不好使[吃瓜]###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（国家药品监督管理局）

  来源：长空雁叫V 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 00:33:15
  中性 我国应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：中国小康网 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 00:32:29
  中性 //@知识分子:[话筒][话筒][话筒]####辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册获批#【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻；阿法）

  来源：秦宓 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 00:31:29
  中性 转发微博###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（国家药品监督管理局）

  来源：美娜zxcv 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 00:26:18
  中性 辉瑞新冠口服药 获附条件批准进口

  来源：南通网 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 00:25:53
  中性 我国应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：大连日报 相关词：口服，分子，肾脏

• 02-13 00:22:49
  中性 我国应急附条件批准 辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：新快报 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 00:22:05
  中性 转发微博####辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册获批#【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻；阿法）

  来源：Tommy1908 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 00:21:03
  中性 我国应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：大连新闻网 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 00:19:32
  中性 转发微博###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】据国家药监局网站消息，2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

  来源：-叶玮- 相关词：药品，病毒，利托

• 02-13 00:18:39
  中性 我国应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：深圳Plus 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 00:18:12
  中性 #辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册获批# 【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】 2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻） 利好：新冠药物、航空、旅游、餐饮等 http://t.cn/R2Wx665

  来源：虎虎生威易会长 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 00:07:12
  中性 转发微博###【国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册】财联社2月12日电，昨日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。

  来源：_单仁_ 相关词：药品，病毒，辉瑞

• 02-13 00:06:35
  中性 有所准备了//@一玶海岸:[思考]//@来去之间:转发微博###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（国家药品监督管理局）

  来源：壹加玖拾玖 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-13 00:05:00
  中性 【好消息】辉瑞新冠治疗药物Paxlovid获批，国内药企获得生产订单

  来源：医改界 相关词：Paxlovid，著作权，公司

• 02-13 00:04:16
  中性 #疫情# #新冠# 重磅！国家药监局应急附条件批准辉瑞治疗新冠口服药物 2月11日，国家药监局根据

  来源：自在心有梦想 相关词：分子，口服，Paxlovid

• 02-13 00:03:30
  中性 关注[话筒]###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】据国家药品监督管理局网站消息：2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

  来源：用户6437014157 相关词：药品，病毒，话筒

• 02-13 00:00:03
  中性 我国应急附条件批准 辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：今日新讯 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 00:00:03
  中性 我国应急附条件批准 辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：新快报新闻 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 00:00:00
  中性 国家药监局批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口中国

  来源：Public Health Forum 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-13 00:00:00
  中性 新冠肺炎患者新选择丨国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册

  来源：药学士 相关词：分子，口服，Paxlovid

• 02-13 00:00:00
  中性 重磅！辉瑞口服新冠药Paxlovid，国内获附条件批准

  来源：医道领航 相关词：分子，口服，Paxlovid

• 02-13 00:00:00
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册

  来源：靖江草根文斋 相关词：分子，口服，Paxlovid

• 02-12 23:56:32
  中性 关注[话筒]###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】据国家药品监督管理局网站消息：2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

  来源：云彩里的星空_ 相关词：药品，病毒，话筒

• 02-12 23:55:27
  中性 转发微博###【国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠治疗药物进口注册】#辉瑞新冠治疗药物进口注册获批# 2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻）

  来源：悠然自得hhh 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-12 23:54:00
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册

  来源：财经钻 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-12 23:54:00
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：南宁1074交通台 相关词：南宁，分子，口服

• 02-12 23:53:48
  中性 转发微博###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（国家药品监督管理局）

  来源：DILA_AimeeG 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-12 23:52:57
  中性 转发微博###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（国家药品监督管理局）

  来源：李鑫0123 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-12 23:47:02
  中性 //@nikkyff20:[吃瓜]//@Sanjuan-City:不是有板兰根吗###【国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册】财联社2月12日电，昨日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。

  来源：蓝天下0406 相关词：药品，兰根，病毒

• 02-12 23:46:01
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：1074交通台 相关词：分子，口服，Paxlovid

• 02-12 23:46:00
  中性 2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。http://t.cn/A6iRL99v

  来源：chuminhua 相关词：口服，Paxlovid，药品

• 02-12 23:45:25
  中性 转发微博###【国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册】财联社2月12日电，昨日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。

  来源：学无止境zxq227 相关词：药品，病毒，辉瑞

• 02-12 23:43:56
  中性 [舔屏][舔屏][舔屏]赶紧赶紧的吧 让我们恢复正常生活吧####辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册获批#【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻；阿法）

  来源：背影Leebh 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-12 23:42:46
  中性 转发微博###国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。

  来源：果然乡霍小兵 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-12 23:40:41
  中性 我国应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：安徽日报 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-12 23:39:07
  负面 应该追究批准人的责任，是西医资本腐败攻关的产物。是西奴的又一次表演，谋财还害命。###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（国家药品监督管理局）

  来源：金点子谭 相关词：药品，病毒，规定

• 02-12 23:38:58
  中性 转发微博####辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册获批#【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻；阿法）

  来源：emilyang 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-12 23:35:16
  中性 啊？###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（国家药品监督管理局）

  来源：MeowMode 相关词：口服，Paxlovid，药品

• 02-12 23:34:20
  中性 转发微博###【#国家药监局附条件批准辉瑞新冠治疗药进口注册#】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。央视新闻http://t.cn/A6i8AJJC http://mapi/005vnhZYly1gzah394oyoj61hy0u077a02

  来源：Lesley_wx 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-12 23:29:45
  中性 这个紧急授权，很牛逼啊！[笑cry][笑cry]###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（国家药品监督管理局）

  来源：行易终难 相关词：口服，Paxlovid，药品

• 02-12 23:23:08
  中性 [doge]###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】 据国家药监局网站消息，2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 http://t.cn/R2WxFX7

  来源：r3dp1ll 相关词：药品，病毒，利托

• 02-12 23:22:33
  中性 关注 | 国家药监局应急附条件批准辉瑞治疗新冠口服药物

  来源：美丽巴中 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-12 23:22:24
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：杭州检察 相关词：口服，分子，Paxlovid

• 02-12 23:20:10
  中性 转###【#国家药监局附条件批准辉瑞新冠治疗药物进口注册#】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻）http://t.cn/A6i8APme

  来源：赛恩德2 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-12 23:19:30
  中性 国家药监局批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：江西新闻 相关词：分子，口服，Paxlovid

• 02-12 23:18:17
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：掌上临西 相关词：分子，口服，Paxlovid

• 02-12 23:17:31
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：掌上平乡 相关词：分子，口服，Paxlovid

• 02-12 23:17:01
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：邢台限号查询 相关词：分子，口服，Paxlovid

• 02-12 23:12:48
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：南宫一手 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-12 23:12:23
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：掌上南宫 相关词：分子，口服，Paxlovid

• 02-12 23:10:22
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：掌上清河 相关词：分子，口服，Paxlovid

• 02-12 23:10:02
  中性 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：掌上宁晋 相关词：分子，口服，Paxlovid

• 02-12 23:08:29
  中性 求解读####辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册获批#【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻；阿法）

  来源：chloeah1213 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-12 23:05:39
  中性 转发微博###【#辉瑞新冠口服药获附条件批准进口注册#：用于治疗重症高风险因素患者】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻）

  来源：鼬还在这里 相关词：口服药，药品，病毒

• 02-12 23:03:19
  中性 突发！中国紧急批准辉瑞新冠口服药，曾称可降低90%重症或死亡风险！

  来源：水云人 相关词：口服，分子，肾脏

• 02-12 22:55:43
  中性 //@疫苗与科学:[围观]###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（国家药品监督管理局）

  来源：POMELO21G 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-12 22:53:46
  中性 转发微博###【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（新华社）

  来源：Ascledical 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-12 22:51:12
  中性 新冠特效药来了，疫情快结束了####辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册获批#【国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻；阿法）

  来源：用户7280538783 相关词：药品，病毒，辉瑞

• 02-12 22:50:15
  中性 我国应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  来源：开封政法 相关词：分子，口服，肾脏

• 02-12 22:50:01
  中性 转发微博###【#国家药监局附条件批准辉瑞新冠治疗药物进口注册#】2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。（央视新闻）http://t.cn/A6i8APme

  来源：Nancy_61 相关词：Paxlovid，药品，病毒

• 02-12 22:47:08
  中性 辉瑞公司新冠病毒治疗药物在国内获批

  来源：前门西大街1号 相关词：分子，口服，Paxlovid